martes, 30 de abril de 2013

ESTIMADO ALUMNO(A): EL PROXIMO VIERNES 3 DE MAYO, VAMOS A IR A EL LABORATORIO A HACER UNA PRACTICA, QUE SE LLAMA ELABORACION DE UNA PELOTITA, DENTRO DE POLIMEROS, POR LO CUAL DEBES LLEVAR  TU BATA Y PEGAMENTO BLANCO (RESISTOL) MINIMO 100 MILILITROS, DE LO CONTRARIO NO PODRAS ESTAR EN EL LABORATORIO, SE TE AVISA CON TIEMPO PARA QUE TE PREPARES CON EL MATERIAL REQUERIDO, RECUERDA QUE LAS PRACTICAS TIENEN UN PESO DEL 20% DE TU EVALUACION PARCIAL Y FINAL, POR LO CUAL ES NECESARIO QUE TE APLIQUES A EL REGLAMENTO. QUE TENGAS UN BUEN DIA Y MAÑANA PUEDES APROVECHAR EL TIEMPO EN PONER EN ORDEN LAS ACTIVIDADES DE LOS BLOQUES III Y IV, MISMOS QUE LOS PRESENTARAS EN ORDEN EL 8 DE MAYO (LIBRO Y BLOG).

domingo, 28 de abril de 2013

ESTIMADO ALUMNO(A): TE RECUERDO QUE EL PROXIMO 8 DE MAYO REVISAREMOS TUS TRABAJOS DE LOS BLOQUES III Y IV, HASTA EL CARBONO, POR LO CUAL DEBES DE PREPARAR CON TIEMPO TUS TRABAJOS, Y EL EXAMEN DEL BLOQUE IV (CARBONO), VA A SER EL PROXIMO 22 DE MAYO. EL BLOQUE V (MACROMOLECULAS),  SE REVISARA CON EL DESARROLLO DEL BLOQUE, QUE DEBES HACERLO, Y LA PRESENTACION DE UNA REVISTA CIENTIFICA ELABORADA POR EL EQUIPO. QUE TENGAS UN BUEN DIA.

5-metil, 1,3 – Octadiino

 

 

 

 

            5 – etil, 2,6 – dimetil, 3- Heptino

 

 

 

 

            3- metil, 1 – Pentino

 

 

 

 

            6,7 – dietil, 3,8 – dimetil, 4 – Nonino

 

 

 

 

            5 – etil, 5 – metil, 1,3,6 – Octatriino

 

 

 

 

            5,6,7 – trietil, 2,5,6 – trimetil, 3 – Decaino

 

 

 

 
            3 – Isopropil, 4 – metil, 1 – Hexino

4,5-dietil, 2,2-dimetil, 3- Hepteno

 

 

 

 

 

4,4-dimetil, 2-Octeno

 

 

 

 

 

3-metil, 2- Penteno

 

 

 

 

 

2,3,4-trimetil, 2- Hexeno

 

 

 

 

 

5-etil, 5-metil, 1,3,6 –Octatrieno

 

 

 

 

 

2,3,4 – Hexatrieno

4,5-diIsopropil, 2,3,7-triMetil,6-propil, Nonano

 

 

4-etil, 2,3-dimetil,5-propil, nonano

 

 

5-etil,3,3-dimetil,7-propil, undecano

 

 

4,4-diisopropil, 2,3,5,6-tetrametil, heptano

 

 

5-isopropil, 3-metil, decano

 

 

5-butil, 8-isopropil, 4,4-dimetil, 6-pentil, 7-propil, undecano

 

 

3-etil, 5-metil, octano
Tienen un papel esencial como constituyente de los seres vivos por ser parte fundamental de los aminoácidos y de los ácidos nucleicos. Dentro de la medicina se utilizan como anestésicos, antibióticos, narcóticos,etc …………………………………….

Como medicamento desinfectante, disolvente, productos farmacéuticos, se consume como bebida embriagante, anticongelante para radiadores y como líquido para frenos hidráulicos……………………………………………………... (        )

 
Como solventes o como anestésicos

Tienen gran demanda en la industria farmacéutica y alimenticia………………………………………………………….(        )

Tienen en general olor agradable y a menudo son los responsables de las fragancias de frutas y flores…………………………..(        )

Como veneno en los fumigantes, antidetonantes, anestésico local, disolvente, limpiadores, extintores, insecticida, recubrimiento de metales, como gas en refrigeración, entre otros……………. (        )

 

El ácido acético del vinagre, el ácido fórmico de las hormigas rojas y el ácido cítrico de las frutas. Así como en las grasas, ceras y aceites de plantas y animales…………………………………………… (        )

 

Función Química
Grupo Funcional
Nomenclatura
Propiedades
Aplicaciones
Acido Carboxílico
R-COOH
Carboxilo
Se pone la palabra “Acido”, seguida del nombre del alcano con la terminación “OICO”
1.-Tienen olor penetrante.
2.-Puntos de Fusión y de ebullición altos
 
 
1.- Matan hongos y bacterias
2.- Como conservadores de la materia prima.
3.- Elaboración de jabones
Esteres
 
R-COO-R Carboxilato de Alquilo
 
1.- Se nombra el primer alcano con la terminación “ATO” y el segundo alcano con la terminación “ILO”
1.- Son insolubles en agua, muy buenos disolventes orgánicos. 2. De alto punto de ebullición y Los de bajo peso molecular son incoloros, con  olor a frutas
1.- Se utilizan como emulsificantes, estabilizando vitaminas y hormonas. 2.-  Como excipientes en productos inyectables3. Sobre todo en perfumería.
Aminas
 
R-NH2
Amino
Se da el nombre de los hidrocarburos unidos al nitrógeno con la terminación “IL” y luego la palabra amina
 Son gases de uno a dos átomos de carbono , líquidos de tres a once,  de doce en adelante son sólidos
Se emplean para formar hule, resinas, nailon y fármacos.
Amidas
 
R-CONH2(prim)
R-CONH (sec.)
R-CON (ter)
Amida
1.-Se nombran los radicales unidos al nitrógeno anteponiendo “n”,  2.-después se escribe el alcano donde previenen y al final la palabra amida
1.-Todos son líquidos cristalinos menos la formamida
2.- Son solubles en agua los de bajo peso molecular
1.-Se utilizan para formar lana, seda, nailon y Kevlar
2.- Se encuentran presentes en la estructura de aminoácidos y las proteínas.
 

Función Química
Grupo Funcional
Nomenclatura
Propiedades
Usos , Aplicaciones, presencia en la naturaleza
Halogenuro
RX
1.- Se nombre del halógeno 2.-su posición en el hidrocarburo correspondiente
1.- Son insolubles en agua2.- Solubles en disolventes orgánicos, 3.-alta densidad, polares
1.-Se utilizan como colorantes2.-
Como recubrimiento teflón)
Alcoholes y Fenoles
R-OH
Oxhidrilo
Nombre del alcano con la terminación “ol”, “diol”, “triol”, al final de la cadena
1.- Son insolubles en agua 2.- Del 1 carbono al butanol son líquidos 3.- Del pentanol  al undecanol son oleaginosos, a partir del dodecanol son sólidos
1.-Adhesivos, en fibras, fabricación de cosméticos, como anticongelantes 2.- farmacéuticos y perfumes
Aldehídos
R-CH=O
Formilo
Nombre del alcano con la terminación “Al”
1.-Se oxidan fácilmente olor penetrante2.- De cadena sencilla son líquidos de cadena larga son sólidos
1.- como germicida(formaldehido)
2.- Como desinfectantes
3.- preservar especímenes
Cetonas
R-C-R
     O
oxo
Se da el nombre del alcano con la terminación “ONA”
 1.-De cadena corta son solubles en agua 2.- De cadena larga son menos insolubles en agua
1.- Extraordinaria utilidad en la industria como solvente
2.-Remosion de pinturas
 
Éteres
R-O-R
oxa
Se nombra el alcano mas sencillo con la terminación “oxi” y después se nombra el segundo alcano
1.- Son insolubles en agua, volátiles y buenos disolventes  2.-Los puntos de fusión  y ebullición son similares a los hidrocarburos de peso similar
1.-Se utilizan como anestésicos 2.- Como disolventes de sustancias orgánicas, aceites y resinas

Nº de C
Prefijo
1
met
2
et
3
prop
4
but
5
pent

Nº de C
Prefijo
6
hex
7
hept
8
oct
9
non
10
dec

Nº de C
Prefijo
11
undec
12
dodec
13
tridec
14
tetradec
15
pentadec

domingo, 21 de abril de 2013


Función Química             HALOGENUROS

Grupo Funcional             R – Halógeno (F, Cl, Br, I)

Para Nombrar   1.            Elegir la cadena más larga de carbonos, todos los carbonos que tengan Halógenos deben quedar dentro de la cadena principal

2.            Numerar la cadena por el extremo que tenga más cerca un Halógeno

3.            Nombrar los halógenos y posteriormente los radicales por orden alfabético indicando el carbono en el que se encuentran

4.            Nombrar la cadena principal como alcanos, terminación “ano”

 Ejemplo

                                                                          F                            Br                                                   

    I                         I

    CH3 – CH - CH – CH2 – C – CH3

            I                   I

           CH3             F

 

2 – Bromo, 2,4 – DiFluoro, 5 – Metil, Hexano

 

Función Química             AMIDAS

Grupo Funcional                       Primaria                        Secundaria                                          Terciaria

                                       R – CO – NH2        R – CO – NH – R          R – CO – N – R

                                                                                                                R

Para Nombrar   Si es primaria:

1.Nombre del alcano con terminación “amida”

Si es Secundaria o terciaria:

 

1.Poner una N mayúscula al inicio y después el nombre los radicales por orden alfabético

2.Nombrar el alcano que incluye el (CO) con terminación “amida”

Ejemplo                                                                                                                                                   

CH3 – CH2 – CO – N  – CH2 – CH3

        I

 

N – Etil, Metil, Propanamida

 

Función Química             AMINAS

Grupo Funcional  Primaria                     Secundaria               Terciaria

                              R – NH2                         R – NH – R               R – N – R

                                                                                                       R

Para Nombrar         1.Nombre los radicales por orden alfabético

2. Agregar palabra “amina”

Ejemplo                                                                                                                                                  

   CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3

    I

     CH3                                 

Dietil, Metil, Amina